El test NT plus es un estudio no invasivo que se realiza entre las 11 y 14 semanas para evaluar el riesgo de la presencia de anomalías cromosómicas como por ejemplo el Síndrome de Down (Trisomía 21).
El estudio comprende la realización de una ecografía obstétrica transvaginal o transabdomial que evalúa la anatomía embrionaria y la medición de la translucencia nucal, más la evaluación de hormonas en sangre materna, que luego se procesan con un software especial, que mide el riesgo fetal de padecer una enfermedad cromosómica.
El test de sangre consiste en el estudio de las hormonas BHCG-libre y PAPPA-P.